Traducció per a salut, farmàcia i biotecnologia

LinguaVox gestiona projectes de traducció per a hospitals, laboratoris, farmacèutiques, CRO, fabricants de dispositius, biotecnològiques i investigadors. El servei parteix dels documents i de la funció del text, no d’una llista genèrica de paraules clau. Abans d’assignar el professional revisem idiomes, mercats, formats, terminologia, risc i calendari.

En aquest sector són habituals protocols, consentiments, informes, fitxes tècniques, prospectes, manuals, etiquetes, articles, dossiers, materials per a pacients i formació. El projecte pot incloure traducció, revisió, maquetació, localització o interpretació. L’abast es defineix abans de començar.

Documents habituals del sector

Treballem amb protocols, consentiments, informes, fitxes tècniques, prospectes, manuals, etiquetes, articles, dossiers, materials per a pacients i formació. Cada format planteja necessitats diferents. Un full de càlcul pot contenir camps ocults; un PDF, text no editable; una web, cadenes sense context; un document oficial, segells i annexos.

Per pressupostar, convé enviar arxius complets i explicar qui els utilitzarà. El nombre de pàgines no permet valorar bé taules, gràfics, repeticions o tasques de producció. La revisió presta especial atenció a versions.

Terminologia i coherència

El glossari ha de controlar principis actius, procediments, esdeveniments adversos, mostres, dispositius, diagnòstic, dosis i criteris clínics. Si el client ja disposa de nomenclatura aprovada, s’incorpora als recursos del projecte. Les consultes es documenten perquè la mateixa decisió s’apliqui a manuals, webs, contractes i actualitzacions.

Les eines CAT ajuden a reutilitzar segments i detectar inconsistències. No decideixen per si soles si un terme és correcte en aquest document. El context i el destinatari continuen sent determinants. Documents com protocols i consentiments exigeixen un control adaptat a la seva funció.

Riscos i controls

Els principals riscos inclouen seguretat del pacient, versions, dades personals, coherència reguladora, terminologia i destinataris diferents. El control final s’adapta a aquests punts. En documents tècnics es revisen xifres, unitats i referències; en contingut comercial, to i coherència; en textos oficials, integritat i format.

A qualitat detallem les fases de traducció, revisió i QA. No tots els projectes segueixen automàticament ISO 17100; l’abast contractat s’indica a la proposta. Quan hi ha protocols, la memòria s’actualitza amb les decisions aprovades.

Idiomes i mercats

Les combinacions freqüents són anglès, català, castellà, francès, alemany, italià, portuguès i altres llengües d’assaig o comercialització. La selecció no depèn només de la llengua. Cal definir país, variant, organisme o canal. Un text per a Alemanya no s’ha de tractar igual que una versió per a Suïssa; una web anglesa pot necessitar mercat britànic o nord-americà.

A idiomes podeu consultar les llengües principals i els serveis jurats relacionats. En projectes multilingües, una terminologia central redueix divergències entre equips. En aquest sector, procediments es manté coherent entre versions.

Serveis de traducció relacionats

Els serveis més directes són traducció mèdica i farmacèutica i confidencialitat i seguretat. També es poden afegir revisió, maquetació o postedició quan el contingut i el risc ho permeten.

La proposta combina únicament els serveis que necessita el projecte. Traducció, revisió, maquetació o interpretació s’afegeixen quan aporten una funció concreta i queden delimitades al pressupost. El risc de seguretat del pacient es revisa de manera específica.

Interpretació i reunions

Un text per a pacients no s’ha de redactar com un document regulador; el grau d’especialització s’adapta al lector. Per confirmar un servei oral necessitem data, ciutat o plataforma, idiomes, participants, durada i programa. La preparació terminològica es pot coordinar amb els documents escrits.

En congressos amplis pot convenir interpretació simultània. En reunions, auditories o visites, consecutiva o d’enllaç. Si l’acte és oficial, l’organisme pot exigir un intèrpret jurat. En projectes per a hospitals, laboratoris, farmacèutiques, CRO, fabricants de dispositius, biotecnològiques i investigadors, es presta especial atenció a principis actius.

Confidencialitat, versions i arxius

Els documents poden contenir propietat intel·lectual, dades personals, preus, resultats, fórmules o informació prèvia al llançament. L’accés es limita a l’equip necessari i es poden acordar canals o compromisos específics. El control final comprova també dades personals.

El control de versions és essencial. Si l’original canvia, s’han d’identificar els fragments nous i repetir les fases afectades. La confidencialitat i el procés es defineixen abans de rebre materials sensibles. El format de consentiments es comprova abans de pressupostar.

Pressupost i planificació

Envieu arxius, idiomes, mercat, destinatari, termini, serveis i recursos previs a contacte. Si hi ha actualitzacions periòdiques, indiqueu la freqüència i el volum estimat. Això permet proposar memòries, glossaris i un circuit estable. Les versions en català comparteixen glossari, però no necessàriament estil. Per a hospitals, laboratoris, farmacèutiques, CRO, fabricants de dispositius, biotecnològiques i investigadors, aquest criteri es concreta en el control de principis actius.

El pressupost diferencia traducció, revisió, maquetació, interpretació o altres tasques. No es dona una tarifa única per sector perquè el format i l’abast poden variar més que la temàtica. Les combinacions amb anglès es defineixen segons el destinatari. Per a hospitals, laboratoris, farmacèutiques, CRO, fabricants de dispositius, biotecnològiques i investigadors, aquest criteri es concreta en el control de principis actius.

Preguntes freqüents